Misión e Historia
La misión de la Fundación de Alzheimer de América (AFA) es ofrecer apoyo, servicios y educación a individuos, familias y cuidadores afectados por la enfermedad de Alzheimer y las demencias relacionadas en todo el país, y financiar la investigación para un mejor tratamiento y una cura.
AFA fue fundada en 2002 por un cuidador quien tuvo una madre que vivió con la enfermedad de Alzheimer de 1980 a 1992. En ese tiempo, había poca información disponible y no había ningún lugar donde buscar apoyo. Su objetivo era asegurarse de que ninguna otra familia que viviera con la enfermedad de Alzheimer tuviera que hacer el viaje solo.
AFA fue creada para ser ese recurso para las familias en su momento de necesidad. AFA opera una línea de ayuda nacional gratuita (866-232-8484), que cuenta con personal social totalmente licenciado, que ofrece apoyo y asistencia a las personas que llaman, y los conecta con recursos en su área, sin importar dónde viven en los Estados Unidos. La línea de ayuda se ha convertido en un servicio de siete días a la semana. La red nacional de más de 2,800 miembros de AFA sirve a familias afectadas por la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades relacionadas con la demencia en cada uno de los cincuenta estados.
Para ayudar a las personas a adoptar un enfoque proactivo para la salud del cerebro, AFA tiene un Programa Nacional de Evaluación de la Memoria que ofrece evaluaciones de la memoria gratuitas y confidenciales en sitios en todo el país. Lo que comenzó como un programa de solo un día en noviembre se ha convertido en un servicio durante todo el año que ha evaluado a más de 4 millones de personas hasta el día de hoy.
AFA también trabaja con cuidadores profesionales y centros de atención de demencia para brindarles entrenamiento adicional y educación continua para elevar el nivel de atención que brindan a diario. A través de su división de Dementia Care Professionals of America, AFA ha entrenado más de 16,000 profesionales de la salud en atención específica para la demencia.
